长春无创PIUS(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
2700元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 所有希望早期了解宝宝染色体健康状况的准妈妈。
- 在长春医院常规产检,医生建议做进一步筛查的孕妈妈。
- 年龄超过35岁,担心宝宝染色体异常风险增高的孕期女性。
- 唐氏筛查结果提示为临界风险,希望获得更准确信息的准父母。
- 因个人或家族原因,对宝宝健康有额外关注的孕期家庭。
- 居住在长春,寻求方便、安全、技术成熟筛查方式的准妈妈。
这个检测能查出什么?
这项检查能够分析母亲血液中微量的胎儿DNA。在孕期,少量胎儿DNA会进入母体血液循环,该技术通过捕捉和分析这些DNA片段进行筛查。它主要用于筛查三种常见的染色体数量异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体),即检查胎儿的这3对关键染色体是否存在多一条的情况。若检测提示高风险,能为您提供重要的参考信息。需要注意的是,这是一项针对上述特定异常的筛查技术,并非覆盖所有遗传病或结构问题。最终结论需结合医生的评估及其他检查来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,对您和宝宝都没有创伤。只需要从您的手臂上抽取大约10毫升的静脉血,和使用日常体检抽血的感受一样。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程在几分钟内就可以完成,您几乎感觉不到什么不适。在长春,您可以选择前往合作的采样点,或者联系检测机构安排护士上门服务,部分机构也支持您按照指引在当地医院采样后,将样本邮寄到实验室,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于上述三大染色体疾病的筛查,整体准确率很高(通常超过99%),并且因为只抽取妈妈的外周血,对宝宝是绝对安全的。它是一个筛查手段,结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝患这三种疾病的可能性极低,您可以大大放宽心,继续常规产检。如果出现‘高风险’结果,这并不等于最终确诊,而是提示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。报告会明确说明这一点,请您在收到报告后,务必与您的产检医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 最佳检测时间为怀孕12周至26周之间,请提前规划。
- 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 若为双胞胎妊娠,请在下单前务必告知客服人员。
- 检测费用为2700元,需自费,不支持医保报销。
- 费用中已包含一份检测保险,具体条款请查阅相关说明。
- 收到报告后,无论结果如何,都应与您的产检医生进行讨论。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 如果对流程或报告有任何疑问,及时联系检测机构的客服。
用户评价 (8条,均分4.8)
陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。
机构回复
很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。
作为二胎妈妈,比较在乎性价比。报告等了整8天,速度还行。结果准确可靠,这最重要。但我觉得报告可以更“智能”一点,比如针对我的年龄、孕周等信息,把和我最相关的结论和建议突出显示,现在需要我自己在长篇报告里找重点。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议!个性化的报告呈现确实是未来的优化方向。您提到的基于用户画像突出重点信息的功能,我们已经列入开发计划。期待下次能为您提供更贴心的服务!
作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。
机构回复
很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。
一胎时做的检测要抽血,这次发现有无创PLUS用唾液就行,果断升级。采样过程完全没有不适,孩子还在旁边好奇地看着。这种非侵入性的方式,心理压力小太多了。
机构回复
很高兴新技术能为您的二胎之旅带来更舒适安心的体验!减少生理与心理负担,正是无创采样方式的显著优势。感谢您对我们的信任与再次选择!
因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。
机构回复
感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。
整体不错,报告第8天拿到,速度符合承诺。准确性从报告呈现看应该没问题,数据很多。唯一小扣分点是报告有些部分太学术化了,虽然有关键摘要,但中间大段描述还是有点难懂,希望以后能有个更通俗的版本给孕妈看。
机构回复
非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到了这个问题,正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,提供一份更精炼、更通俗的家长解读版,敬请期待!
整体不错,预约方便,服务也好。就是感觉价格还有一点下探空间,如果能把保险做成可选附加项,让用户自己组合,可能灵活性更高。当然,现在这个套餐对于我这种怕麻烦的人来说是优选。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!关于产品组合的灵活性,我们已记录并会反馈给产品部门进行研究。当前套餐旨在提供最周全的保障,感谢您的支持!
因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。
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