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肿瘤基因检测泛实体瘤

长春实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过血液检测78个肿瘤相关基因,帮助您了解自身肿瘤风险或辅助判断现有肿瘤的可能治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否存在肿瘤相关基因异常,进行早期风险评估的人士。
  • 已发现身体部位有不明结节或肿块,希望获得更多辅助参考信息。
  • 处于肿瘤定期复查阶段,希望无创监测相关基因动态变化的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的个人。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得深度健康信息参考的人士。
  • 身处长春,希望方便地在本地或周边完成检测的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测通过对您血液样本中的微量DNA进行分析,来观察是否存在与肿瘤发展相关的特定分子信号。报告中会一次性检测78个已知与多种实体肿瘤密切相关的基因,检查它们是否存在特定的异常改变,例如基因突变。这些信息有时能提示某些治疗药物可能有效或无效,从而为后续的健康管理或医疗咨询提供参考。需要了解的是,该检测基于血液样本,结果反映的是抽血时血液中的信息,主要用于风险评估和辅助参考。它不能替代专业的医学影像检查或组织病理分析,也不能作为诊断的唯一依据。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需在合作服务机构或具备资质的采样点抽取一管静脉血(约10毫升)。
  • 无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免过度油腻。
  • 整个采样过程仅需几分钟,与常规抽血体检感受相同,可能会有轻微针刺感。
  • 在长春,您可以预约本地的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术稳定可靠。其安全性等同于常规抽血检查。需要说明的是,任何检测都存在技术上的局限性。对于血液中目标DNA含量极低的情况,可能无法有效检出所有异常。检测结果是一份专业的基因信息报告,用于提示风险或提供线索。在您收到报告后,我们建议您结合自身情况,由专业人士进行解读,以规划后续步骤。如果报告提示发现特定基因异常,或您有其他健康疑虑,通常需要结合其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个78基因检测到底是什么?
这是一项通过分析外周血中肿瘤细胞释放的DNA,来一次性检测78个与实体瘤相关的核心基因的检测。它不需要手术取组织,抽血即可进行,方便了解与肿瘤发展、用药相关的基因状态。
这个检测在长春有哪些合作机构可以做?
您可以通过我们的官方客服或合作平台查询长春的授权采样点或合作医疗中心列表。我们通常与多地的专业医学检验所或体检中心合作,确保采样规范。建议提前致电确认地址和预约事宜。
这个6240的价格,是包含了所有费用吗?会不会后面还有要交的钱?
这个6240元是项目包含全部检测和分析服务的总费用,没有后续的隐形消费。费用包含了从样本采集、物流运输、基因测序、数据分析到报告解读的全流程服务,您在签署知情同意书时会看到明确的费用清单。
孕妇在备孕期间,可以做这个检测吗?
您好,通常不建议孕妇进行此项检测。检测本身虽对您无害,但检测结果可能揭示与肿瘤相关的基因变异,在孕期这一特殊阶段可能引发不必要的焦虑。如果您有肿瘤家族史或相关担忧,建议先与您的产科医生充分沟通,产后根据情况再考虑是否进行。此项检测为自费项目,费用6240元,不支持医保报销。
我在长春,可以直接去你们的服务点抽血吗?
可以的。我们在长春有多个合作的采样服务点,具体地址和联系方式可以在预约后查询。您需要提前预约,按照指引前往指定地点完成抽血采样即可。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为6240元,不支持使用医保。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免采血前两小时内大量进食。
  • 检测前请充分休息,避免过度疲劳或剧烈运动。
  • 如正在服用某些特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿用于其他用途。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

赖** 已验证 靶向用药参考

产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。

机构回复

非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!

2026-04-0243人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-2736人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

陪家人做检测,采样点服务很好,但等待时间比预约的晚了快半小时。不过等待环境不错,有茶水也有肿瘤相关科普册子可以看。护士采血技术确实好,态度也好,算是抵消了等待的不快。希望以后时间管理能更精准些。

机构回复

非常感谢您的如实反馈与包容。对于未能准时为您服务,我们深表歉意。时间管理是我们需要持续改进的环节,我们会加强调度与协调,提升守时率。同时很高兴您对我们护士技术与等候环境的认可。

2026-03-3037人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是卵巢癌,反复治疗后选择不多。朋友推荐做这个检测碰碰运气。从寄出样本到收到电子版报告,总共8天,比预期快。报告里不仅列了突变,还详细分析了每个突变对现有药物敏感或耐药的可能性,非常细致。医生夸报告做得好,思路清晰。

机构回复

对于经治患者,全面分析基因图谱并解读其临床意义尤为关键。我们的报告力求在准确的基础上,提供更深层次的用药提示。感谢您和医生的好评,祝阿姨找到有效的治疗方案。

2026-03-1042人觉得有用
龚** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐过来的。整个流程很规范,但最让我印象深刻的是,在我拿到报告、和主治医生沟通完并确定方案后,他们的顾问还回访问了我的情况,并提醒我下次复查时可以考虑的检测节点,感觉服务有延续性。

机构回复

感谢您分享如此详细的体验。我们关注的不单是一次检测,更希望参与到您全病程的管理中,提供适时提醒。祝您治疗成功!

2026-03-1741人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

看到有促销活动时下单的,比原价优惠了一些,感觉划算多了。检测流程挺顺利的,护士上门采血服务很好。报告内容详实,虽然有些地方需要医生解读,但整体能看懂个大概。如果能经常有些优惠,对长期监测的病友就更友好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们偶尔会推出优惠活动,旨在回馈用户,让更多患者受益于精准医疗。您的建议关于长期监测我们已收到,会认真研究。同时,我们承诺即使优惠期间,检测质量与服务水平绝不打折。

2026-03-2466人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

给家人做的,肺癌晚期。看中的就是78基因覆盖比较广。报告确实专业,但等待的每一天都很煎熬,虽然没超时,但感觉7-10天还是长了点,对于急等方案的患者,能再快一两天都是好的。内容方面医生是认可的。

机构回复

深深理解您等待时的焦急心情。对于病情紧急的患者,我们提供加急服务渠道,您可以联系客服或通过主治医生提出申请,我们会优先处理。感谢您的理解与反馈,我们定当尽力提速。

2025-11-119人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

整体服务不错,客服和采血员都很友善。就是等待报告的时间比最初告知的晚了三天,中间催过一次,客服道歉并解释了实验室批次原因。能理解,但等待期间确实比较焦虑,希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验!您反馈的时效问题我们已高度重视,正在与实验室优化流程、加强预估管理,力求今后提供更准确的时间节点。感谢您的理解与督促!

2026-01-3118人觉得有用

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